Qu'est-ce qu'un consentement éclairé ?

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  • Les essais cliniques ne sont conduits que lorsque toutes les précautions sont réunies pour la sécurité du volontaire ou du patient. Les effets indésirables éventuels sont expliqués par le médecin investigateur lorsqu'il propose au volontaire/patient de participer à l'essai. 
  • Si le volontaire/patient souhaite participer à l'étude, il doit d'abord signer un consentement libre et éclairé assurant qu'il a bien été informé des modalités de l'étude, notamment de son déroulement, de ses risques éventuels et de ses contraintes. ​
  • Le suivi biologique, médical et clinique dont il bénéficie durant l'étude lui assure la plus grande sécurité possible. ​
  • Un volontaire/patient peut décider d'arrêter sa participation à tout moment et sans aucune pénalité.